bsp;                          
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外周T细胞 CD20-CD3+           不定                未知      61   82   36   
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间变性大T  CD20-CD3+CD30+    t（2；5）（p23；q35）  ALK       34   59   13 
细胞/裸细胞 CD15-EMA+ALK+                     
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五.恶性淋巴瘤WHO的2001新分类
B细胞肿瘤
I 前体B细胞肿瘤
前体B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（B-ALL/LBL）
II 成熟(周围) B细胞肿瘤
1、B-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL）
2、B-细胞幼淋巴性细胞白血病（B-PLL）
3、淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）
4、脾边缘区B细胞淋巴瘤，±绒毛状淋巴细胞（SMZL）
5、多毛细胞白血病（HCL）
6、浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤（PCM/PCL）
7、结外边缘区B 细胞淋巴瘤,MALT型（MALT-MZL）
8、结型边缘区B 细胞淋巴瘤，±单核细胞样B 细胞（MZL）
9、滤泡性淋巴瘤（FL）
10、套细胞淋巴瘤（MCL）
11、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
12、Burkitt淋巴瘤（BL）
T细胞和NK细胞肿瘤
I 前体T细胞肿瘤
前驱T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）
II 成熟(周围)T细胞肿瘤
T-细胞幼淋巴细胞性白血病（T-PLL）
T-大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）
侵袭性NK细胞白血病（ANKCL）
成人T细胞淋巴瘤/白血病（ATCL/L）
结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL）
肠病型T细胞淋巴瘤（ITCL）
肝脾γδT细胞淋巴瘤
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
蕈样真菌病/赛塞里(Sezary)综合征(MF/SS)
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)
T和裸细胞, 原发皮肤型
周围T细胞淋巴瘤,非特指型(PTLCL-NOC)
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITCL)
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)
T和裸细胞, 原发系统型
霍奇金淋巴瘤(霍奇金病)
I 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)
II 经典型霍奇金淋巴瘤
   结节硬化型霍奇金淋巴瘤,1和2级(NSHL)
   富于淋巴细胞经典型霍奇金淋巴瘤
   混合细胞型霍奇金淋巴瘤(MCHL)
   淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤(LDHL)

1、独立疾病
2、病理特点、免疫表型、遗传学特征、临床表现
3、包括：NHL、 HL、淋巴细胞性白血病
4、细胞起源: B, T/NK
5、分化阶段: 前驱 和 成熟 (周围)以及分化程度
6、发病机制/相关因素
六.恶性淋巴瘤ML临床表现
(一)  淋巴结肿大:
ML大多首先侵犯表浅和(或)纵隔、腹膜后、肠系膜淋巴结，HL90%以上侵犯淋巴结，不足10%为结外侵犯。NHL结外侵犯占20%-50%。为无痛性，进行性淋巴结肿大，晚期可融合成块。
(二) 纵隔
是ML好发部位之一,初期前、中纵隔分叶壮阴影，上腔静脉压迫综合征。国外HL纵隔肿大为50%，年轻妇女肿大可达70%，而国内多为NHL。
（三）肝脏肿大
     Kaplan报道， NHL脾受累占35%，肝占3%。Glatestein报道一组NHL脾大行脾切除，60%证实为脾受侵。晚期肝大，黄疸。
（四）结外器官
     HL在罕见情况下结外器官如骨、咽淋巴环皮肤，消化道脑的侵犯。
（五）全身表现
     ML患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热皮肤瘙痒、盗汗、消瘦、贫血。
七、治疗
HL的治疗
1、I- II HL单一放疗
2、化疗
方案    药物           推荐剂量 (mg/m2 )       使用方法       时间(天)
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MOPP
      氮介           &nb